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免疫系統(tǒng)人源化模型
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iHuPBMC-T
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iHuPBMC-NK
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iHuPBMC-B
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PBMC-LT
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CD34+ HSC
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Winn model
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iHuPBMC-MHC/KO
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iHuPBMC-OncVax
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PBMC混合接種模型
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體內(nèi)腫瘤實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
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體外殺傷實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
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免疫共培養(yǎng)殺傷模型
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CDC
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體外殺傷實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
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IC50
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PDC高通量體外藥效
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3D類器官
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ADCC
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T細(xì)胞介導(dǎo)的殺傷實(shí)驗(yàn)
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鼠源免疫系統(tǒng)模型
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腫瘤疫苗
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細(xì)胞療法
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體外檢測(cè)平臺(tái)
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非GLP毒理平臺(tái)
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非腫瘤模型及藥效評(píng)價(jià)平臺(tái)
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系統(tǒng)性接種模型
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非腫瘤模型及藥效評(píng)價(jià)平臺(tái)
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皮膚損傷模型
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腦卒中模型
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肝纖維化模型
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糖尿病模型
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痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(GA)模型
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肺纖維化模型
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系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)模型
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炎癥性腸病(IBD)模型
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類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)模型
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Cn / En
新藥研發(fā)服務(wù)
iHuPBMC-MHC/KO
創(chuàng)模生物PBMC預(yù)篩選:確保免疫系統(tǒng)重建成功率與給藥窗口期
觀看我們的創(chuàng)模生物PBMC均經(jīng)過內(nèi)部篩選,旨在保證經(jīng)過體內(nèi)預(yù)篩選的PBMC適用于實(shí)驗(yàn),以確保成功率和3周的給藥窗口期。
觀看我們的創(chuàng)模生物PBMC預(yù)實(shí)驗(yàn)篩選標(biāo)準(zhǔn)包括:
● 在接種後的第14天,外周血hCD45+細(xì)胞的百分比需超過10%。
● 移植物抗宿主病(GVHD)的出現(xiàn)時(shí)間需等同或超過5周,並且體重下降不得超過10%。
● 對(duì)PBMC進(jìn)行全面的分析
PBMC-腫瘤預(yù)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs)來自健康供體,不同供體的重建能力存在差異。另外,它們與腫瘤細(xì)胞的相互作用以及對(duì)免疫治療藥物的免疫反應(yīng)也各不雷同。另外,PBMC模型的一個(gè)顯著優(yōu)勢(shì)是其適用于各種不同類型的腫瘤細(xì)胞,爲(wèi)測(cè)試免疫療法的效力提供了多種不同的靶向腫瘤細(xì)胞。然而,由于不同腫瘤細(xì)胞與PBMC之間的拮抗相互作用差異,曆史數(shù)據(jù)在切換到新供體時(shí)具有有限的意義。因此,預(yù)實(shí)驗(yàn)對(duì)于確定與候選腫瘤細(xì)胞兼容的PBMC供體至關(guān)重要。
● 穩(wěn)定的iHuPBMC重建和兼容性。90%以上任意人腫瘤細(xì)胞可以從三個(gè)供體中選擇到可重建細(xì)胞。
● 提供體內(nèi)和體外預(yù)篩選平臺(tái),滿足不同客戶需求。
● PBMC供體大規(guī)模備庫,可在連續(xù)項(xiàng)目中保全供體的穩(wěn)定使用。
●可同時(shí)根據(jù)藥效進(jìn)行篩選。
通過進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),創(chuàng)模生物能夠保證PBMC與腫瘤細(xì)胞的最佳匹配,從而增強(qiáng)免疫腫瘤研究和藥物測(cè)試的可靠性和結(jié)果。
創(chuàng)模PBMC質(zhì)控流程

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